El Parlamento incorporó a la Rendición de Cuentas una medida para crear una unidad de diagnóstico de enfermedades raras
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6/10/2026, 6:50:53 p. m.
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Resumen
El Parlamento incorporó a la Rendición de Cuentas una medida que apunta a crear una unidad de diagnóstico e investigación para reducir los tiempos de espera en enfermedades raras y mejorar el acceso a estudios genéticos. Según informó TNU (Medios Públicos), la Asociación Uruguaya de enfermedades raras, integrada por familias, jugó un papel decisivo. El dato no cuenta con una segunda fuente independiente ni con un documento oficial que lo respalde.
Según informa TNU (Medios Públicos), el Parlamento incorporó a la Rendición de Cuentas una medida que apunta a crear una unidad de diagnóstico e investigación para reducir los tiempos de espera en materia de enfermedades raras. La iniciativa, que el medio presenta como aprobada en el Parlamento, busca mejorar el acceso a estudios genéticos, y en ese impulso jugó un papel decisivo la Asociación Uruguaya de enfermedades raras, integrada por familias que atraviesan esa problemática. El artículo se completa con una entrevista a Aidemar González y Silvia Semperena, realizada en Radio Uruguay.
El objetivo que el medio atribuye a la medida es concreto: acortar los tiempos de espera y facilitar el acceso a estudios genéticos para quienes atraviesan enfermedades raras. En ese marco, TNU (Medios Públicos) ubica a la Asociación Uruguaya de enfermedades raras como protagonista de la gestión, al señalar que la organización integrada por familias jugó un papel decisivo en el logro. El material recibido no incluye otros detalles sobre el origen o el impulso de la iniciativa.
De concretarse, la unidad de diagnóstico e investigación prevista apuntaría a reducir los tiempos de espera en enfermedades raras y a mejorar el acceso a estudios genéticos, siempre según lo informado por TNU (Medios Públicos). El material recibido no incluye plazos, montos ni precisiones sobre cómo se instrumentaría esa unidad.
Documentos y fuentes
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Mencionados en esta nota: Aidemar González, Asociación Uruguaya de enfermedades raras, Parlamento del Uruguay, Silvia Semperena, TNU (Medios Públicos)